💊 Retrait du marché du vaccin antigrippal Efluelda® de Sanofi
On revient aussi sur le lancement de l'alliance des médicaments critiques par Bruxelles et l'accord de TreeFrog pour la production de cellules souches.
🏥 Sanofi retire Efluelda® du marché français
Sources : Le Parisien
La Direction générale de la Santé a annoncé l'arrêt de la commercialisation du vaccin antigrippal Efluelda® de Sanofi. Conçu pour être quatre fois plus dosé que VaxigripTetra®, Efluelda® visait à protéger les personnes à haut risque de complications grippales.
Sanofi justifie cette décision par un prix de vente imposé par les autorités, jugé trop bas pour couvrir les coûts de production et de distribution, malgré un investissement de 50 millions d'euros pour maintenir une partie de la production en France.
Efluelda® est un vaccin antigrippal haute dose destiné à renforcer l'immunité chez les personnes âgées ou à risque élevé, offrant une protection supérieure contre les complications graves de la grippe par rapport aux vaccins standard.
🇪🇺 Bruxelles lance l'alliance européenne des médicaments critiques
Sources : Le Figaro, Les Échos, La Tribune
La Commission européenne a mis en place deux groupes de travail au sein de l'alliance européenne des médicaments critiques, visant à relocaliser la production pharmaceutique en Europe et à diversifier les sources d'approvisionnement pour réduire les pénuries de médicaments.
La Belgique, actuellement à la présidence du Conseil de l'UE, a exposé les défis rencontrés par l'Autriche pour financer la modernisation d'une usine d'amoxicilline, soulignant les obstacles bureaucratiques prolongés.
🧬 Partenariat majeur entre TreeFrog Therapeutics et Vertex Pharmaceuticals
Sources : Le Figaro, Les Échos
TreeFrog Therapeutics a conclu un accord avec Vertex Pharmaceuticals pour la production de cellules souches utilisées dans le traitement du diabète de type 1.
Cet accord inclut un paiement initial de 23,5 millions d'euros et jusqu'à 540 millions d'euros en royalties, dépendant des résultats des essais cliniques.
💡 La technologie C-Stem de TreeFrog permet de cultiver des cellules souches à un rythme exponentiel, augmentant ainsi le potentiel de traitement de maladies comme le diabète de type 1 et la maladie de Parkinson.
🌏 Enquête de l'UE sur la fermeture du marché chinois aux dispositifs médicaux étrangers
Sources : Les Échos, La Tribune
La Commission européenne a ouvert une enquête sur les pratiques de la Chine limitant l'accès des fabricants étrangers à son marché des dispositifs médicaux.
Cette enquête vise à examiner les politiques discriminatoires qui favorisent les produits locaux au détriment des importations.
La politique "acheter en Chine" est particulièrement scrutée, car elle incite à des offres trop basses, non viables pour les entreprises à but lucratif, selon les autorités européennes.
🏛 Ouverture du procès sur les brevets d'ARNm entre Moderna et Pfizer-BioNTech à Londres
Sources : Les Échos, Capital
La Haute Cour de justice de Londres examine les accusations de Moderna contre Pfizer et BioNTech, qui auraient enfreint deux brevets européens essentiels à la technologie d'ARNm utilisée dans leurs vaccins contre la Covid-19.
Moderna ne cherche pas à retirer le vaccin de la circulation mais demande des compensations financières. Ces litiges pourraient influencer le paysage futur des développements en ARNm, notamment dans le traitement du cancer et d'autres maladies virales.
💡 L'un des brevets contestés concerne spécifiquement l'encodage d'une protéine spike complète, élément crucial pour la conception de vaccins efficaces contre diverses souches virales.
🔬 Plan social annoncé chez Sanofi suite à la réduction des programmes de R&D en oncologie
Sources : Les Échos
Sanofi prévoit de réduire de 70% ses programmes de recherche et développement en oncologie, ce qui entraînera la suppression de 1,200 postes, dont 330 en France.
💡 La réduction significative des investissements en R&D chez Sanofi soulève des questions sur l'engagement futur du groupe en oncologie, un domaine autrefois central dans leur stratégie de recherche.
🇨🇳 Difficultés des fabricants chinois de vaccins à ARNm à trouver des débouchés
Sources : Reuters
Les fabricants chinois de vaccins à ARNm contre la Covid-19 rencontrent des difficultés significatives pour commercialiser leurs produits tant sur le marché intérieur qu'à l'export.
Walvax Biotechnology, CSPC Pharmaceutical, et Stemirna Therapeutics peinent à répondre à la demande anticipée.
Aucun de ces fabricants n'a obtenu l'approbation de l'OMS, ce qui limite leur accès aux marchés internationaux. Cependant, ils continuent de planifier le lancement de nouveaux vaccins à ARNm contre d'autres maladies dans les années à venir.
🔎 Échec en phase II/III pour le traitement de l’AVC par Acticor Biotech
Sources : L'Usine Nouvelle
Acticor Biotech annonce des résultats décevants pour son candidat médicament, le glenzocimab, en phase II/III dans le traitement de l'AVC.
L'étude n'a pas montré d'amélioration significative chez les patients traités, contrairement aux attentes basées sur des études antérieures.
Acticor continue d'évaluer le glenzocimab dans d'autres études, avec espoir de mieux comprendre ces résultats décevants.
💡 Le glenzocimab vise à intervenir dans les processus inflammatoires associés aux AVC, offrant une nouvelle approche pour réduire la mortalité et les handicaps sévères post-AVC.
🌍 Bilan de dix ans de direction par Christophe Weber chez Takeda
Sources : Les Échos
Christophe Weber, PDG de Takeda, célèbre une décennie à la tête du géant pharmaceutique japonais, période durant laquelle il a fortement internationalisé le groupe.
Avec une majorité de ses employés désormais hors du Japon et un management diversifié, Takeda se positionne comme un acteur mondial majeur.
Weber discute des défis futurs, notamment les coûts croissants de la santé et les tensions géopolitiques qui pourraient restreindre l'accès aux médicaments vitaux.